图片说明：病床上的徐庆。

    14年前，一对来自河南的夫妇在上海捡到了一个女婴。14年后，女婴长大了，却得了一种叫做格淋巴利综合征的怪病，今生可能落下瘫痪残疾。8月31日，养父母借下巨额债务，带她到上海求医。除了希望大城市先进的医疗水平能帮女儿重新站立外，还期盼能寻回女儿的亲生父母，从病源史上找到对孩子治病有用的信息。

两个月前手脚突然麻痹
   
    9月，学校开学了。如果没有患病，14岁的徐庆现在应该坐在初一课堂上，和同学一样徜徉在知识的海洋。但此刻，她却只得静静地躺在解放军八五医院神经科的病床上，一动也不能动。由于呼吸肌麻痹，每过5分钟，她的嘴角都会溢出很多痰，妈妈必须不停地用纱布帮她擦拭。因为食道开过刀，她也不能进食，每天只能靠注射器往胃管里打流质来补充营养。而造成这一切的，是一种叫做格淋巴利综合征的罕见疾病。
   
    今年7月11日，刚考完期末考试的徐庆因淋了一场雨，突然发起高烧。第二天晚上，她的病情逐渐恶化，手脚开始麻痹，下床也变得困难，父母见状连忙将其送往武汉一家医院治疗。一个半月过去后，徐庆的危险期过去了，但四肢却无法再动弹，也无法再咀嚼进食，每天只能靠注射高额的营养液续命。
   
    女儿的命是保住了，但如天文数字般的医疗费也击垮了这个贫寒的农村家庭。父亲徐伟随身带的本子里记着，自从徐庆得病以来，家里已借下14万债务，但这些钱只够女儿在ICU病房里住17天。望着一张张借条和女儿并不乐观的病情报告，夫妇俩决定带女儿到上海的医院试试看。徐伟告诉记者，在上海这片熟悉的陌生地，有一个在他心头埋藏了多年的秘密……
   
    原来，徐庆并不是徐伟夫妇的亲生女儿！1993年正月廿二，徐伟和妻子从河南信阳市息县来沪打工，刚下火车，他们在上海南站的一个小花坛里，发现了一个正在寒风中啼哭的女婴。当时两人尚未育子，于是便将女婴收养在身边，取名为徐庆。
   
    14年过去了，女婴在徐伟夫妇的悉心抚养下，已成长为一个亭亭玉立的豆蔻少女。徐伟父母希望她能够孝上大学，成为家族中的第一个大学生。徐庆一直也在这个目标努力着，直到7月染上重病。

期待找到女孩亲生父母

   
    徐伟对记者说，医生告诉他，女儿得的格林巴利综合征，又称急性感染性多发性神经炎，是一种自身免疫性疾病，容易导致患者全身性瘫痪。“医生讲，这种病发病前都有感染史。所以，我想如果能在上海寻找到女儿的亲生父母，说不定能获得一些对治疗有帮助的信息。”
   
    但是，整整14年过去了，仅凭着一张写有孩子生辰八字的纸条就去故地寻亲，谈何容易啊！到上海的第二天，徐伟就去了上海南站，但当他几经周折来到当年捡到孩子的方位时，却发现花坛早已不见了，映入眼帘的是一条宽阔的马路。唯一的希望也破灭了。
   
    为了筹集治疗费，徐伟几天前去江苏打工了，但他每月一千元的工资比起女儿每天500元的花销来说只是杯水车薪。在医院里，陪着女儿的夏明芳一天只吃一顿饭，却依然无法改变经济窘迫的现实。夏明芳对记者说，如今她每天都希望徐庆的亲生父母能出现，能伸手帮帮孩子。“让女儿重新站起来，是我和丈夫最大的愿望。”
   
    “如果找不到她的亲生父母，我们也不会抛下她。”夏明芳说，十几年来，她和丈夫已完全把徐庆当作亲生的孩子了。“这孩子太可怜了，我实在舍不得她长大后再被抛弃一次。”